Η Παγκόσμια Ημέρα δίνει δύναμη στους ασθενείς και ταυτόχρονα αποτελεί μια ευκαιρία για την ανάδειξη των προβλημάτων τους, στα οποία αναφέρθηκε ο πρόεδρος της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας Ναπολέων Μπίστας.
Το σημαντικότερα από τα προβλήματα είναι ότι η πάθηση αυτή δεν είναι στη λίστα των μόνιμων και μη αναστρέψιμων παθήσεων, με αποτέλεσμα οι ασθενείς να υποβάλλονται σε μια συνεχή και ψυχοφθόρα διαδικασία επανεξέτασης από τις Επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας, με τον κ. Μπίστα να σημειώνει, πως παρότι οι ιατροί που συμμετέχουν είναι γνώστες του αντικειμένου, λειτουργούν πολύ επιβαρυντικά για την ψυχολογία των ασθενών. Μάλιστα, σε ανακοίνωση του Συλλόγου γίνεται λόγος για «κατακρεούργηση από τις περισσότερες επιτροπές ΚΕΠΑ της ψυχολογίας των ασθενών και των ποσοστών αναπηρίας τους».
Ειδικά σε ό,τι αφορά την περιοχή μας, λείπει μία δημόσια δομή αποκατάστασης των ατόμων με ΣΚΠ με εξειδικευμένο προσωπικό, ενώ και η Νευρολογική Κλινική στο ΠΓΝΙ έχει ανάγκη στελέχωσης, προκειμένου να καλυφθούν οι ανάγκες, όπως σημείωσε και η νευρολόγος, διευθύντρια ΕΣΥ Βασιλική Κωσταδήμα, με δεδομένο πως είναι η μοναδική σε μια μεγάλη γεωγραφική περιοχή, που περιλαμβάνει την Ήπειρο, την Δυτική Μακεδονία και τα Επτάνησα.
Το θετικό είναι ότι η πρόσβαση των ασθενών στο ΠΓΝΙ είναι εύκολη και η επαφή με τους ιατρούς έχει επανέλθει στις κανονικές συνθήκες, μετά τις δυσκολίες που προκάλεσε ο κορωνοϊός, ενώ ενθαρρυντικές είναι οι εξελίξεις και σε διαγνωστικό και θεραπευτικό επίπεδο.
Στο ΠΓΝΙ, εξάλλου, λειτουργεί πλέον ένας νέος σύγχρονος μαγνητικός τομογράφος, τριών tesla, που συμβάλλει στην έγκυρη και έγκαιρη διάγνωση, που είναι καθοριστικής σημασίας για την έναρξη των θεραπευτικών πρωτοκόλλων και την καλύτερη εξέλιξη των ασθενών.
Όπως σημείωσε η κ. Κωσταδήμα, τα τελευταία χρόνια γίνεται η διάγνωση νωρίτερα, χάρη στα διαγνωστικά εργαλεία αλλά και στην ενημέρωση του κόσμου, ενώ αυξάνεται το προσδόκιμο ζωής και λειτουργικότητας του ασθενή. «Έχουμε έναν μεγάλο αριθμό ασθενών, που είναι μέσης ή μεγαλύτερης ηλικίας, και αυτό είναι ένα παγκόσμιο φαινόμενο, δηλαδή έχουμε ασθενείς που παλαιότερα δεν έφταναν σε αυτές τις ηλικίες. Τώρα έχουμε ασθενείς μεσήλικες ή και υπερήλικες, γι’ αυτό και προσπαθούμε να δούμε πώς θα προσεγγίσουμε αυτή την ομάδα ασθενών 50 και άνω, που δεν είχαμε στο παρελθόν», σημείωσε η κ. Κωσταδήμα, ενώ εξίσου σημαντικό είναι και η μετατόπιση της καμπύλης αναφορικά με την αναπηρία. «Δε βλέπουμε πια την αναπηρία νωρίς, όπως συνέβαινε παλιά στα 10 ή 15 χρόνια από τη διάγνωση. Είναι πολύ αργότερα ή και καθόλου και αυτό είναι πολλή μεγάλη υπόθεση», σημείωσε.
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας το Δημαρχείο των Ιωαννίνων θα φωτιστεί συμβολικά, ενώ η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας διοργανώνει αύριο Πέμπτη, στις 12 το μεσημέρι, περιήγηση στη λίμνη.
Η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας είναι ένα μη κυβερνητικό, μη κερδοσκοπικό σωματείο, που ιδρύθηκε το 1997 από τους πάσχοντες με σκλήρυνση κατά πλάκας και τις οικογένειες τους. Εξυπηρετεί πάσχοντες από όλη τη Β.Δ. Ελλάδα, μιας και οι περισσότεροι από αυτούς απευθύνονται για την παρακολούθηση τους στη Νευρολογική Κλινική του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Ιωαννίνων. Σκοπός της ίδρυσης του είναι η έγκυρη ενημέρωση με προσωπικά ραντεβού, ομιλίες, ημερίδες, έντυπο υλικό και ενίσχυση των συνεδριών τους, καθώς και ο συντονισμός των ενεργειών σχετικά με την επίλυση διαφόρων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες για μια καλύτερη ποιότητα ζωής. Το γραφείο της Ένωσης βρίσκεται στο Παλαιό «Χατζηκώστα» (Γ. Παπανδρέου 2) και το τηλέφωνο επικοινωνίας είναι 2651093521.
