Η έγκαιρη διάγνωση βρίσκεται και την φετινή Παγκόσμια Ημέρα, που γιορτάζεται σήμερα, στο επίκεντρο, καθώς αποτελεί το «κλειδί» για την αντιμετώπισή της και, πέρα από την ενημέρωση του πληθυσμού και των ασθενών, προς την κατεύθυνση αυτή αναθεωρήθηκαν πριν λίγους μήνες, τον Σεπτέμβριο του 2024, τα κριτήρια πρώιμης διάγνωσης, όπως ανέφερε η διευθύντρια της Νευρολογικής Κλινικής του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Βασιλική Κωσταδήμα.
«Έχουμε τώρα στη διάθεσή μας τη δυνατότητα να αναγνωρίσουμε πολύ γρήγορα την νόσο ακόμα-ακόμα και χωρίς να έχει δώσει ουσιαστικά συμπτώματα και να παρέμβουμε με αυτή την αναγνώριση και με τη διάγνωση γρήγορα με θεραπεία, γιατί ευτυχώς έχουμε πάρα πολλά φάρμακα πια στη διάθεσή μας. Η ιστορία της πολλαπλής σκλήρυνση είναι μια ιστορία επιτυχίας για την νευρολογία γιατί αν αναλογιστούμε τα παλιότερα χρόνια δεν είχαμε πραγματικά πολλά εργαλεία και πολλά όπλα στη φαρέτρα μας. Αυτό πια δεν συμβαίνει. Διαθέτουμε πάρα πολλούς τρόπους να αντιμετωπίσουμε την νόσο με μεγάλη επιτυχία και πολύ αποτελεσματικά», σημείωσε η κ. Κωσταδήμα, προσθέτοντας πως και οι ασθενείς πια αναγνωρίζουν και κινητοποιούνται άμεσα, με την εμφάνιση κάποιων συμπτωμάτων και βεβαίως.
Η ταχεία διάγνωση και παρέμβαση έχει αλλάξει τη φυσική πορεία της νόσου, όπως ανέφερε η κ. Κωσταδήμα. «Μπορούμε όμως πραγματικά να δράσουμε γρήγορα, με πολύ αποτελεσματικός τρόπο, ώστε να μην επισυμβούν άλλα επεισόδια, να μην εξελίσσεται αυτή η φλεγμονή και κυρίως να μην προκαλεί, άμεσα και μακροπρόθεσμα, αναπηρία. Αυτά τα εργαλεία τα έχουμε στις μέρες μας, δηλαδή πραγματικά έχουμε αλλάξει τη φυσική πορεία της νόσου. Αν κανείς δει τους ασθενείς πριν από 30 χρόνια και τους συγκρίνει με τους σημερινούς ασθενείς, δεν υπάρχει καμία τέτοια σύγκριση. Παλιότερα βλέπαμε ανθρώπους που είχαν μεγάλες δυσκολίες, αναπηρία στη βάδιση, στην κίνηση, στην αυτονομία. Αυτά δεν τα βλέπουμε στις μέρες μας», σημείωσε, αναφερόμενη στην πλειονότητα των ασθενών.
Αναφορικά με την συχνότητα εμφάνισης της νόσου, η κ. Κωσταδήμα σημείωσε πως είναι μεγαλύτερη, όπως και στα αυτοάνοσα νοσήματα, και το ίδιο συμβαίνει και σε νεότερες ηλικίες, καθώς πλέον υπάρχουν και τα εργαλεία για τη διάγνωσή τους. «Σίγουρα διαπιστώνουμε τη νόσο και σε εφηβική και σε παιδική ηλικία και έχουμε ειδικά εργαλεία και γι’ αυτή τη μορφή της νόσου. Και πάνε καλά αυτά τα περιστατικά», ανέφερε.
Ταλαιπωρία και επιβάρυνση για τους ασθενείς
Παρόλο που η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας αποτελεί μια «ιστορία επιτυχίας» για την ιατρική επιστήμη, δεν συμβαίνει το ίδιο σε διοικητικό επίπεδο, τουλάχιστον στη χώρα μας, αφού, οι ασθενείς συνεχίζουν να ταλαιπωρούνται καθώς η πολιτεία δεν έχει εισακούσει το αίτημα για χαρακτηρισμό της ασθένειας ως μη αναστρέψιμη.
«Είναι τρομερά ψυχοφθόρο και χρονοβόρο να μπορέσει κάποιος να κάνει αίτηση για να περάσει κάθε ένα, δύο ή τρία χρόνια το πολύ από την Επιτροπή ΚΕΠΑ. Και ταλαιπωρούνται και οι γιατροί σε αυτό το θέμα. Δηλαδή, ξοδεύουν πάρα πολύ χρόνο ώστε να οργανώσουν ένα εισηγητικό φάκελο για τον κάθε ασθενή. Δυστυχώς, δεν μας έχει ακούσει η πολιτεία σε αυτό το θέμα», σημείωσε εκ μέρους της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας η Σόφη Βλασίου.
Η Ένωση επισημαίνει ακόμη την ανάγκη στελέχωσης του Κέντρου Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας και της Νευρολογικής Κλινικής του Π.Γ.Ν.Ι με νευρολόγους με εμπειρία στη νόσο, και ιατρών όλων των ειδικοτήτων, νοσηλευτικού προσωπικού και γραμματειακής υποστήριξης, καθώς επίσης είναι απαραίτητη και η επέκταση της νευρολογικής κλινικής, έτσι ώστε να είναι εφικτή η συντονισμένη και συνολική αντιμετώπιση των πολλών προβλημάτων υγείας που επιφέρει η πάθηση.
Τονίζει δε πως απουσιάζει από την περιοχή μας μία δημόσια δομή αποκατάστασης των ατόμων με ΣΚΠ, πλήρης σε εξειδικευμένο προσωπικό.
Τέλος, ιδιαίτερο προβληματισμό έχει προκαλέσει πρόσφατη Κοινή Υπουργική Απόφαση των Υπουργείων Οικονομικών και Υγείας, ΦΕΚ 2106/Β/2-5-2025, με την οποία επιβαρύνεται η ανοικτή νοσηλεία αποκατάστασης με συμμετοχή 15%, έναντι της μηδενικής συμμετοχής που ίσχυε.
Στο πλαίσιο πάντως της ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο, το Δ.Σ. της Ένωσης συντόνισε τους Δήμους της Περιφέρειας Ηπείρου έτσι ώστε να συμμετέχουν τιμητικά σε αυτήν την ημέρα, φωτίζοντας με χρώμα πορτοκαλί ένα εμβληματικό κτήριο, μνημείο ή χώρο, σήμερα το βράδυ.
